儿子患罕见病女儿没人照顾白水女子独自渭南打工

2016-1-29 10:26| 发布者: 跳宝| 查看: 2428| 评论: 1|原作者: 二级魔法师

摘要: 　　儿子在13年前患上罕见疾病，女儿年幼无人照顾，但丈夫外出后却没了音讯，面对这种困境，白水女子魏女士选择独自面对。春节临近，1月27日，9岁的女儿欣欣说：“我想爸爸了……” 　　儿子突患罕见病每月得靠药 ...

　　儿子在13年前患上罕见疾病，女儿年幼无人照顾，但丈夫外出后却没了音讯，面对这种困境，白水女子魏女士选择独自面对。春节临近，1月27日，9岁的女儿欣欣说：“我想爸爸了……”

　　儿子突患罕见病每月得靠药物控制

　　1月27日上午，在渭南市高新区东兴街附近的一处民房内，华商报记者见到了白水人魏女士和9岁的女儿欣欣。她们租住的房子仅有10余平方米，屋内只有一些简单的家具。

　　魏女士说，儿子旭旭今年14岁，患有罕见的原发性免疫缺陷病。前几天放假后，才让婆婆带回了白水老家。她介绍说，他们夫妻俩是白水同乡，2007年和丈夫在广东打工期间，旭旭突然病了，主要是发烧等症状。随后她和丈夫便回家，多次到西安给孩子看病，收效甚微。

　　2008年时，听说重庆有家医院能检查出病源，她和丈夫又带着旭旭去了重庆。这次检查，终于搞清楚孩子患上了原发性免疫缺陷病，医生说患这种病的人是万分之一的概率，目前没有办法治疗，只能用药物控制。

　　“没有办法，谁让咱摊上了呢!”说到这里，魏女士叹了一口气说，此后她和丈夫就留在家里，一边做小生意，一边打工挣钱给孩子买药。此后，旭旭每月最少都得输一瓶名为“静注人免疫球蛋白(pH4)”的药，每瓶最少也得五六百元。

　　丈夫离家半年多无音讯女儿春节希望父亲回家

　　因旭旭的耳朵听力很弱，在老家上学并没学到多少文化知识。去年年初，魏女士只好带着孩子来渭南，并花钱供孩子在市区一所特殊学校就读。

　　“他爸觉得一直这样花钱给娃看病，最终的结果还是看不好，就像不停地往无底洞中投钱，逐渐信心不足。”魏女士说，为此夫妻二人在去年3月时吵架，丈夫自此外出，至今没有打过电话，也没有往家里寄过一分钱。

　　她说，之前从其他人那里听说丈夫在新疆，她还通过微信询问，但没有任何回音。“不管他愿不愿意承担，我都会继续坚持走下去，舍不得抛弃可爱的儿子。”魏女士说，自己如今最大的愿望就是母子三人能健健康康的，也希望儿子将来能学到一门手艺养活了自己，这样就算老了她也能放心。

　　市民柯先生今年50多岁，因为偶然的一次机会与魏女士相识。柯先生说，原先只知道魏女士的老家在白水，平时忙于生计，前几天在街头遇到闲聊，才知道了她和孩子的经历，让人十分同情，也尽了一些自己的绵薄之力，希望两个可爱的孩子能快乐成长。

　　1月27日上午，欣欣睡醒后问妈妈：“咱们什么时候回家去找哥哥啊……我也想爸爸了，他过年会回来吗?”

　　华商记者杨托

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