陕西大荔8岁女孩身患重症，情况危急！父亲心愿令人动容...

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2016年2月，荣耀渭南网曾发布有关这个8岁女孩的故事。
故事的主人公叫做王雪瑶，
今年8岁，出生在陕西大荔普通农民家庭，
在父母的心中女儿是一个从小就听话懂事的乖孩子，
老师眼中的好学生。


2016年2月22日（农历正月十五）
这天应该是全国人民张灯结彩、
合家团聚共度元宵佳节的好日子，
而对雪瑶一家是始终难忘不敢回想的日子，
年仅8岁的丫头在毫无征兆的情况下，
牙龈出血被紧急送进了西安市儿童医院急诊ICU抢救室，
孩子血常规三系减低急需输血和血小板止血。
就在紧急备血的时候，更残酷的现实接踵而来，
孩子竟是RHO阴性血也就是俗称的熊猫血，
在中国这种血型不足千分之一，病难治血就更难了。


在家人朋友、同学、亲戚媒体网络的努力下，
通过稀有血型的志愿者赢来了生命的稻草，
第一袋血小板才将孩子的生命从死神的手中拉了回来。

2月26日女儿转入了第四军医大学唐都医院，
孩子感染发烧2个月，几乎用遍了所有抗生素才降体温控制，
通过一系列检查，
孩子被诊断（再生障碍性贫血）简称（再障）
只有不断的输血和血小板来延续生命。
一个本该生活在无忧无虑的欢乐童年的孩子却每日以医院相伴随，
与外界只有一窗之隔却看不到蓝天，
每天有吃不完的药和挂不完的水，
孩子咬牙强忍着疼痛，一次次的与死神擦肩而过，
这些都是一个成年人都无法承受的，
孩子都能配合医生坚持下来，可见是多么渴望生命！

经过8个月的治疗，
不知是老天的安排还是命运的考验，
还是靠输血和输血小板维持生命，
最终的治疗失败无效。
抱着不抛弃不放弃的决心
辗转来到上海、天津、北京各大医院求医，
医院给出的结果是骨髓移植才能治愈。
家人们给孩子配型都没有成功，
就在一家人绝望的时候，
几万分之一的机会中华骨髓库有一名山东籍志愿者和孩子配型成功，
通过高分辨配型和体检通过志愿者同意为孩子捐献骨髓造血干细胞，
因为全相合配型成功，大大提高了手术的成功率，
又一次看到了黎明的曙光，因为孩子可以重生了。

骨髓移植是唯一的治愈办法，
孩子的病情已经不能继续拖延，
因为血型特殊移植的手术费用以及技术后的抗排异费用高达80万余元。
如果出现紧急排异和感染还会上不封顶。
前期的治疗费用已经耗尽了家里的全部积蓄，
亲戚朋友都借遍了也所剩无几。
北京医院也为孩子制定了移植计划，
捐献者也做好了准备，
而移植的费用对于这个家已经是天文数字了，
高昂的治疗费已让他父亲束手无策，
不得不求助社会希望通过这个平台向大家发出援助，
大爱无疆希望好心人为女儿架起生命的桥，
重新给她一次生命，让她重返校园。


如果手术失败出现意外，
家人决定将捐献女儿的全部器官给需要的人，
将爱继续传递！

有的东西我们无法挽留，
但是爱可以传递下去。

在此我们呼吁，
求好心人扩散，
帮帮这个家庭，
也帮帮这个本该快乐的姑娘。

目前已开通轻松筹，
http://m.qschou.com/project/index/0514fb4f-ac03-4787-be89-6185c6968c0c?uuid=ed279335-9354-494d-ae7a-226d40f4a7cd&platform=wechat&shareto=1&from=timeline&isappinstalled=0
希望大家能帮忙、扩散！

西北独狼

帮转、顶，扩散！

混日子

大家扩散起来。小姑娘加油

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西北独狼 发表于 2016-10-12 17:19
帮转、顶，扩散！

网站能帮忙在微信推送一下吗，拜托了，孩子不能等，早一天筹够钱早一天接受手术，谢谢你们了，